Wytwarzanie, dystrybucja i import substancji czynnych – wymagania prawne i praktyka.

Program szkolenia - Substancje czynne

1. Obowiązki wytwórcy, dystrybutora i importera substancji czynnych w Prawie farmaceutycznym.

Podczas tej części szkolenia uczestnicy zapoznają się z aktualnymi wymogami prawnymi dotyczącymi substancji czynnych (API), wynikającymi z Prawa farmaceutycznego. Omówione zostaną kluczowe obowiązki trzech głównych podmiotów funkcjonujących na rynku wytwórców, dystrybutorów, importerów

2. Podstawowe wymagania w zakresie wytwarzania substancji czynnych.

W tej części uczestnicy poznają podstawowe wymagania jakościowe i związane z procesem wytwarzania API, zgodnie z zasadami rozporządzenia Dobrej Praktyki Wytwarzania (DPW).

3. Dobra Praktyka Dystrybucyjna (DPD) substancji czynnych w praktyce.

Uczestnicy otrzymają praktyczne wskazówki dotyczące skutecznego wdrażania i stosowania zasad DPD w codziennej działalności firm dystrybuujących substancje czynne, szczególnie w zakresie procesów operacyjnych, prowadzenia dokumentacji, reklamacji czy wycofania.

4. Problematyczne zagadnienia z zakresu wytwarzania, dystrybucji i importu API.

 Na zakończenie omówione zostaną najczęściej występujące trudności i ryzyka związane z wytwarzaniem i obrotem substancjami czynnymi.

5. Sesja pytań i odpowiedzi.

Podsumowanie spotkania, czas zarezerwowany na indywidualne pytania uczestników zajęć, dyskusję i konsultacje oraz przedstawienie wniosków praktycznych wynikających z omówionych zagadnień.

 

Czas trwania i organizacja szkolenia

Szkolenie trwa 4 godziny zegarowe i realizowane jest na żywo z prowadzącym.

Szczegółowy harmonogram znajdziesz w zakładce Szczegóły organizacyjne.

Zobacz także

To szkolenie może być zorganizowane na zamówienie.

Zapraszamy do kontaktu:
Telefon: 721 547 750
E-mail: biuro@polbi.com.pl.