Szkolenie ma za zadanie wyposażyć uczestników w narzędzia umożliwiające skuteczne zarządzanie zgodnością z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania i Dobrej Praktyki Dystrybucji, a także zminimalizowanie ryzyk związanych z obrotem substancjami czynnymi.

Zdobądź wiedzę o wytwarzaniu i obrocie API.
Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom aktualnej i praktycznej wiedzy na temat obowiązków regulacyjnych, jakościowych i operacyjnych związanych z wytwarzaniem, dystrybucją i importem substancji czynnych (API) zgodnie z przepisami Prawa farmaceutycznego.
Na zajęcia zapraszamy wytwórców, dystrybutorów i importerów substancji czynnych oraz wytwórców produktów leczniczych. Udział w szkoleniu rekomendujemy Osobom Wykwalifikowanym oraz osobom odpowiedzialnym z dystrybucję i import substancji czynnych.
W trakcie szkolenia przywołamy i dogłębnie omówimy przepisy zawarte w:
Szkolenie odbywa się online na żywo, w czasie rzeczywistym, platforma ClickMeeting. Uczestnicy łączą się z prowadzącym i grupą szkoleniową w formule interaktywnego spotkania, przypominającego zajęcia stacjonarne – z możliwością rozmowy, zadawania pytań i wspólnego omawiania przykładów. Logowanie do szkolenia online jest proste i nie wymaga instalowania dodatkowych aplikacji. Można włączyć kamerę i mikrofon, ale nie jest to konieczne – pytania można też zadawać na czacie. Uczestnicy cenią tę formę nauki za wygodę, elastyczność i możliwość bezpośredniego kontaktu z ekspertem prowadzącym.
Sprawdź zakres tematów w zakładce Program szkolenia
Informacje o fakturach, materiałach i certyfikatach znajdziesz w zakładce Szczegóły organizacyjne
Podczas tej części szkolenia uczestnicy zapoznają się z aktualnymi wymogami prawnymi dotyczącymi substancji czynnych (API), wynikającymi z Prawa farmaceutycznego. Omówione zostaną kluczowe obowiązki trzech głównych podmiotów funkcjonujących na rynku wytwórców, dystrybutorów, importerów
W tej części uczestnicy poznają podstawowe wymagania jakościowe i związane z procesem wytwarzania API, zgodnie z zasadami rozporządzenia Dobrej Praktyki Wytwarzania (DPW).
Uczestnicy otrzymają praktyczne wskazówki dotyczące skutecznego wdrażania i stosowania zasad DPD w codziennej działalności firm dystrybuujących substancje czynne, szczególnie w zakresie procesów operacyjnych, prowadzenia dokumentacji, reklamacji czy wycofania.
Na zakończenie omówione zostaną najczęściej występujące trudności i ryzyka związane z wytwarzaniem i obrotem substancjami czynnymi.
Podsumowanie spotkania, czas zarezerwowany na indywidualne pytania uczestników zajęć, dyskusję i konsultacje oraz przedstawienie wniosków praktycznych wynikających z omówionych zagadnień.
Szkolenie trwa 4 godziny zegarowe i realizowane jest na żywo z prowadzącym.
Szczegółowy harmonogram znajdziesz w zakładce Szczegóły organizacyjne.
Zobacz także
Farmaceutka, certyfikowany audytor, szkoleniowiec i doradca koncentrujący się na praktycznych aspektach wytwarzania i dystrybucji produktów leczniczych.
Wykładowca studiów podyplomowych „Farmacja w biznesie” organizowanych na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym oraz Szkoły Prawa Farmaceutycznego prowadzonej na Wydziale Zarządzania Uniwersytetu Warszawskiego.
Swoją karierę zawodową rozpoczynała w jednej z największych w Polsce wytwórni produktów leczniczych. Następnie przez wiele lat pracowała w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym.
Początkowo sprawowała obowiązki inspektora ds. wytwarzania, następnie była naczelnikiem Wydziału Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi i Wydziału ds. Sfałszowanych Produktów Leczniczych a ostatecznie pełniła funkcję Zastępcy Dyrektora Departamentu Nadzoru.
W tej roli wskazywała kierunki rozwoju i doskonalenia inspekcji ds. obrotu hurtowego oraz uczestniczyła w pracach nad projektami ustaw i przepisów wykonawczych w dziedzinie farmacji i przeciwdziałania narkomanii.
Zajmowała się także szkoleniem innych inspektorów Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Przez ponad rok współpracowała z kancelarią prawniczą doradzającą na rzecz sektora life sciences.
mgr farm. Katarzyna Kęsik-Olędzka to także certyfikowany audytor. Posiada bogate doświadczenie i szerokie spojrzenie na farmaceutyczny obrót hurtowy i jego bezpieczeństwo, rolę Osoby Odpowiedzialnej oraz praktykę kontaktów z organami nadzoru farmaceutycznego.
Szkolenie trwa 4 godziny zegarowe i odbywa się na żywo z wykładowcą, jest podzielone na trzy części oddzielone przerwami.
Plan godzinowy szkolenia:
Zobacz także:
To szkolenie może być zorganizowane na zamówienie.
Zapraszamy do kontaktu:
Telefon: 721 547 750
E-mail: biuro@polbi.com.pl.